ALD00554
5-phenyl-1,2,3-triazine
≥95%
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C9H7N3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
157.17
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
≥95%
Forme
flakes
Pf
141-146 °C
Température de stockage
−20°C
Chaîne SMILES
C1(C2=CC=CC=C2)=CN=NN=C1
InChI
1S/C9H7N3/c1-2-4-8(5-3-1)9-6-10-12-11-7-9/h1-7H
Clé InChI
KJZQIXWSZPPOHO-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Description générale
5-Phenyl-1,2,3-triazine is a phenyl triazine derivative. 5-phenyl-1,2,3-triazine exhibits electronic and nonlinear optical properties. 5-Phenyl-1,2,3-triazine can be prepared from 4-bromopyrazole. It undergoes Diels-Alder reaction with ketene acetal.
Application
The following 1,2,3-triazine was reported by Boger and coworkers to undergo an Inverse Electron Demand Diels-Alder with electron rich dienophiles to afford nitrogen-containing heterocycles, more specifically pyrimidines and novel-substituted pyridines.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Investigation of torsional barriers and nonlinear optical (NLO) properties of phenyltriazines.
Alyar H, et al.
Journal of Molecular Structure, 834, 516-520 (2007)
Erin D Anderson et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(31), 12285-12292 (2011-07-09)
A systematic study of the inverse electron demand Diels-Alder reactions of 1,2,3-triazines is disclosed, including an examination of the impact of a C5 substituent. Such substituents were found to exhibit a remarkable impact on the cycloaddition reactivity of the 1,2,3-triazine
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