912476
(S)-AntPhos
≥97%
Synonyme(s) :
(S)-4-(Anthracen-9-yl)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C25H23OP
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
370.42
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
![(R)-1-[(SP)-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine ≥97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/245/493/2ae2dd8a-65cc-4aba-9a1f-1292eb1ad8e0/640/2ae2dd8a-65cc-4aba-9a1f-1292eb1ad8e0.png)
Niveau de qualité
Pureté
≥97%
Forme
powder
Pureté optique
ee: ≥99% (HPLC)
Pertinence de la réaction
reagent type: ligand
Groupe fonctionnel
phosphine
Application
(S)-AntPhos is a P-chiral monophosphorus ligand used for the asymmetric Suzuki-Miyaura and Miyaura borylation reactions. This ligand is uniquely effective for sterically hindered cross-coupling reactions.
Autres remarques
Informations légales
Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals
Produit(s) apparenté(s)
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Naifu Hu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(16), 5044-5048 (2016-03-19)
A highly enantioselective alkene aryloxyarylation led to the high-yielding formation of a series of 1,4-benzodioxanes, 1,4-benzooxazines, and chromans containing quaternary stereocenters with excellent enantioselectivity. The sterically bulky and conformationally well defined chiral monophosphorus ligand L4 or L5 was responsible for
Naifu Hu et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6746-6749 (2015-05-06)
The rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of α-arylenamides with BI-DIME as the chiral ligand and (Bpin)2 as the reagent yields for the first time a series of α-amino tertiary boronic esters in good yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).
Wenzhen Fu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(8), 2520-2524 (2015-01-20)
The first asymmetric nickel-catalyzed intramolecular reductive cyclization of alkynones is reported. A P-chiral monophosphine and triethylsilane were used as the ligand and the reducing reagent, respectively, to form a series of tertiary allylic alcohols bearing furan/pyran rings in excellent yields
Ruofei Cheng et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(13), 4508-4511 (2018-03-27)
Carborane cage chirality is an outstanding issue of great interest as the icosahedral carboranes have wide applications in medicinal and materials chemistry. The synthesis of optically active carborane derivatives, whose chirality is associated with the substitution patterns on the polyhedron
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique