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Sigma-Aldrich

[Pd(terpy)(2-Cl-phen)](BF4)2

≥95%

Synonyme(s) :

Ritter fluorination catalyst

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H18B2ClF8N5Pd
Numéro CAS:
2133345-76-1
Poids moléculaire :
727.95
Code UNSPSC :
12161600
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

>300 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(C=C1)=NC2=C1C=CC3=CC=C[N]([Pd]45[N]6=C(C7=CC=CC=[N]75)C=CC=C6C8=CC=CC=[N]84)=C32

Application

[Pd(terpy)(2-Cl-phen)](BF4)2 was developed in the Ritter lab for the elecrophilic fluorination of arenes.
Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Autres remarques

Palladium-catalysed electrophilic aromatic C-H fluorination

Informations légales

This product is manufactured pursuant to a license with Studiengesellschaft Kohle mbH (US Patent Pending 16/083,160 and PCT/US2017/021563).

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

905879

[Pd(terpy)(MeCN)][BF4]2, ≥95%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Kumiko Yamamoto et al.
Nature, 554(7693), 511-514 (2018-02-23)
Aryl fluorides are widely used in the pharmaceutical and agrochemical industries, and recent advances have enabled their synthesis through the conversion of various functional groups. However, there is a lack of general methods for direct aromatic carbon-hydrogen (C-H) fluorination. Conventional

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