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Sigma-Aldrich

(CAAC-Cy)Rh(COD)Cl

Synonyme(s) :

[2-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-3,3-dimethyl-2-azaspiro[4.5]dec-1-ylidene]chloro[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]Rhodium

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H47ClNRh
Numéro CAS:
1801869-83-9
Poids moléculaire :
572.07
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder or crystals

Température de stockage

−20°C

Application

(CAAC-Cy)Rh(COD)Cl is a selective hydrogenation catalyst used for the hydrogenation of a variety of arenes including fluoroarenes giving access to all-cis-multifluorinated cycloalkanes.1

Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Autres remarques

Highly Selective Hydrogenation of Aromatic Ketones and Phenols Enabled by Cyclic (Amino)(alkyl)carbene Rhodium Complexes

Hydrogenation of fluoroarenes: Direct access to all-cis-(multi)fluorinated cycloalkanes

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

683108

Chiralyst P310, Umicore, 99%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Yu Wei et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(29), 9250-9253 (2015-07-15)
Air-stable Rh complexes ligated by strongly σ-donating cyclic (amino)(alkyl)carbenes (CAACs) show unique catalytic activity for the selective hydrogenation of aromatic ketones and phenols by reducing the aryl groups. The use of CAAC ligands is essential for achieving high selectivity and
Mario P Wiesenfeldt et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(27), 8297-8300 (2018-05-24)
We report a method to convert readily available silylated arenes into silylated saturated carbo- and heterocycles by arene hydrogenation. The scope includes alkoxy- and halosilyl substituents. Silyl groups can be derivatized into a plethora of functionalities and find application in
Mario P Wiesenfeldt et al.
Science (New York, N.Y.), 357(6354), 908-912 (2017-08-12)
All-cis-multifluorinated cycloalkanes exhibit intriguing electronic properties. In particular, they display extremely high dipole moments perpendicular to the aliphatic ring, making them highly desired motifs in material science. Very few such motifs have been prepared, as their syntheses require multistep sequences

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