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Sigma-Aldrich

3-Azido-1-propanol

≥96%

Synonyme(s) :

1-Azidopropan-3-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C3H7N3O
Numéro CAS:
72320-38-8
Poids moléculaire :
101.11
Numéro MDL:
MFCD14652506
Code UNSPSC :
12352125
ID de substance PubChem :
329767811
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥96%

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Indice de réfraction

n20/D 1.461

Densité

1.095 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OCCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C3H7N3O/c4-6-5-2-1-3-7/h7H,1-3H2

Clé InChI

WHVSIWLMCCGHFW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Azido-1-propanol is an azide-containing reagent utilized in Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition reactions (SPAAC). This enables selective and copper-free click chemistry modifications of biomolecules.

Application

3-Azido-1-propanol is used as a:
  • Precursor in the synthesis of heterocyclic compounds like dihydrooxazines
  • Reagent in the synthesis of heterofunctional polyesters by 1,3-dipolar cycloaddition

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.0 °F

Point d'éclair (°C)

87.77 °C

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000425008
0000425008
0000417587
0000417587
0000406585

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Efficient synthesis of linear multifunctional poly (ethylene glycol) by copper (I)-catalyzed Huisgen 1, 3-dipolar cycloaddition
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Biomacromolecules, 8(9), 2653-2658 (2007)
1, 3-Dipolar and Diels-Alder cycloaddition reactions on polyester backbones possessing internal electron-deficient alkyne moieties
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Polym. Chem., 7, 7094-7100 (2016)
1, 3-Dipolar and Diels-Alder cycloaddition reactions on polyester backbones possessing internal electron-deficient alkyne moieties
Cetin M, et al.
Polym. Chem., 7(46), 7094-7100 (2016)
One-step conversion of aldehydes to oxazolines and 5, 6-dihydro-4 H-1, 3-oxazines using 1, 2-and 1, 3-azido alcohols
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The Journal of Organic Chemistry, 61, 2484-2487 (1996)
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Li S, et al.
Chemistry?A European Journal , 21(49), 17762-17768 (2015)
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