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Sigma-Aldrich

Zinc trifluoromethanesulfinate

Synonyme(s) :

1,1,1-Trifluoro-methanesulfinic acid zinc salt (2:1), Baran trifluoromethylation reagent, Bis(((trifluoromethyl)sulfinyl)oxy)zinc, TFMS

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2F6O4S2Zn
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
331.53
Code UNSPSC :
12352103
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

Pf

151-157 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)S(=O)O[Zn]OS(=O)C(F)(F)F

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Application

Zinc trifluoromethanesulfinate (TFMS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

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Liaison

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Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Yuta Fujiwara et al.
Nature, 492(7427), 95-99 (2012-12-04)
Nitrogen-rich heterocyclic compounds have had a profound effect on human health because these chemical motifs are found in a large number of drugs used to combat a broad range of diseases and pathophysiological conditions. Advances in transition-metal-mediated cross-coupling have simplified
Fionn O'Hara et al.
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