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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α-Méthylbenzylamine

produced by BASF, ChiPros®, ≥99.0%

Synonyme(s) :

(R)-(+)-1-Phenylethylamine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(CH3)NH2
Numéro CAS:
3886-69-9
Poids moléculaire :
121.18
Beilstein:
2410916
Numéro CE :
223-423-4
Numéro MDL:
MFCD00064405
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329764252
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by BASF

Pression de vapeur

0.5 mmHg ( 20 °C)

Essai

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Forme

liquid

Pureté optique

enantiomeric excess: ≥98.0%

Indice de réfraction

n20/D 1.526 (lit.)

pb

187-189 °C (lit.)

Densité

0.952 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
phenyl

Chaîne SMILES 

C[C@@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m1/s1

Clé InChI

RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N

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Description générale

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine is a chiral amine.

Application

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine may be used as a substrate to synthesize:
  • (S)-α-amino phosphonates
  • N-{(S)-[cyclohexan-(S)-2-ol]}-(R)-α-methylbenzyl amine and N-{(R)-[cyclohexan-(R)-2-ol]}-(R)-α-methylbenzyl amine
  • R-α-aminonitriles

Informations légales

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

158.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

70 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBQ9373V
BCBM5250V
BCBG4718V
BCBC4052
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Tetrahedron Letters, 39(37), 6729-6732 (1998)
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Barbaro P, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(3), 843-850 (1996)
ChiPros Chiral Amines
Aldrich Chemfiles, 11(1) null
Karim Engelmark Cassimjee et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(28), 5466-5470 (2012-06-13)
For biocatalytic production of pharmaceutically important chiral amines the ω-transaminase enzymes have proven useful. Engineering of these enzymes has to some extent been accomplished by rational design, but mostly by directed evolution. By use of a homology model a key
Yan-Song Zheng et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (32)(32), 3398-3400 (2007-11-21)
Chiral para-tert-butylcalix[4]arene bearing (S)-alpha-methylbenzylamine groups at lower rim only self-assembles with one of two enantiomers of 2,3-dibenzoyltartaric acid into coiled nanofibers and the coiled nanofibers only stack with the nanofibers having the same handedness to construct bigger ribbon-like fibers bearing
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