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Sigma-Aldrich

(S)-5-Azido-2-(Fmoc-amino)pentanoic acid

≥97.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Fmoc-5-azido-L-norvaline, Fmoc-L-δ-azidoornithine, Fmoc-Orn(N2)-OH

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H20N4O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
380.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

(S)-5-Azido-2-(Fmoc-amino)pentanoic acid, ≥97.0% (HPLC)

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D 3.5±0.3°, c = 1 in ethyl acetate

Composition

carbon, 62.2-63.9%
nitrogen, 14.3-15.1%

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
reaction type: click chemistry

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](CCCN=[N+]=[N-])NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C20H20N4O4/c21-24-22-11-5-10-18(19(25)26)23-20(27)28-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,23,27)(H,25,26)/t18-/m0/s1

Clé InChI

TVPIDQLSARDIPX-SFHVURJKSA-N

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Lucio Litti et al.
Nanoscale, 10(3), 1272-1278 (2018-01-03)
Multimodal contrast agents offer new interesting diagnostic possibilities, summing the benefits of multiple imaging techniques. Magnetic resonance and optical imaging are complementary techniques. The first allows total body screening, even though it suffers from low spatial resolution and needs high

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