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Sigma-Aldrich

2-Diphenylphosphino-2′-(N,N-dimethylamino)biphenyl

97%

Synonyme(s) :

PhDavePhos

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H24NP
Numéro CAS:
240417-00-9
Poids moléculaire :
381.45
Numéro MDL:
MFCD03094578
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329761783
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-C Bond Formation

Pf

122-126 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccccc1-c2ccccc2P(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C26H24NP/c1-27(2)25-19-11-9-17-23(25)24-18-10-12-20-26(24)28(21-13-5-3-6-14-21)22-15-7-4-8-16-22/h3-20H,1-2H3

Clé InChI

JGFXUYLYPITYGR-UHFFFAOYSA-N

Application

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Dialkylbiaryl phosphine ligand often used for Pd-catalyzed reactions in a range of contexts.

Informations légales

Usage subject to US Patents 6307087 and 6395916.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon

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