Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

672688

Sigma-Aldrich

O-(2-Carboxyethyl)-O′-(2-mercaptoethyl)heptaethylene glycol

≥95% (oligomer purity)

Synonyme(s) :

O-(2-Mercaptoethyl)-O′-(2-carboxyethy)heptaethylene glycol, PEG thiol acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H38O10S
Numéro CAS:
866889-02-3
Poids moléculaire :
458.56
Numéro MDL:
MFCD08705300
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24885124
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (oligomer purity)

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCS

InChI

1S/C19H38O10S/c20-19(21)1-2-22-3-4-23-5-6-24-7-8-25-9-10-26-11-12-27-13-14-28-15-16-29-17-18-30/h30H,1-18H2,(H,20,21)

Clé InChI

SKYJRDAORYSCAL-UHFFFAOYSA-N

Application

O-(2-Carboxyethyl)-O′-(2-mercaptoethyl)heptaethylene glycol can be used:
  • To prepare near-infrared fluorochromes applicable in imaging techniques.
  • To functionalize Au nanoparticles for optoelectronic applications.
  • As a linker in the synthesis of antibody-functionalized Au nanoparticles for forensic applications.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Scott A Hilderbrand et al.
Bioconjugate chemistry, 16(5), 1275-1281 (2005-09-22)
In this report, the development of a new class of monocarboxylate functionalized cyanine derivatives using improved synthetic procedures is detailed. The employed synthetic strategy relies on efficient nucleophilic attack of alkyl-thiols on cyanine dyes bearing chloro-substituted polymethinic linkers. Monocarboxylate derivatized
Evaluation of multi-target immunogenic reagents for the detection of latent and body fluid-contaminated fingermarks
Lam R, et al.
Forensic Science International, 264(5), 168-175 (2016)
Monofunctional near-infrared fluorochromes for imaging applications
Hilderbrand SA, et al.
Bioconjugate Chemistry, 16(5), 1275-1281 (2005)
Controlled assembly of plasmonic nanoparticles using neutral-charged diblock copolymers
Yin Q, et al.
Journal of Colloid and Interface Science, 431(5), 97-104 (2014)
Primiano Pio Di Mauro et al.
International journal of pharmaceutics, 553(1-2), 169-185 (2018-10-16)
A dual-targeting drug delivery system for paclitaxel (PTX) was developed by functionalizing novel polyester-based nanoparticles (NPs) with peptides possessing special affinity for low-density lipoprotein receptor (LDLR), overcoming the limitations of the current chemotherapeutics, to transport drug from blood to brain
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique