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Sigma-Aldrich

Benzofurazan

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4N2O
Numéro CAS:
273-09-6
Poids moléculaire :
120.11
Numéro MDL:
MFCD00068064
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24883733
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

75-85 °C/20 mmHg (lit.)

Pf

47-51 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc2nonc2c1

InChI

1S/C6H4N2O/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H

Clé InChI

AWBOSXFRPFZLOP-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

168.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Tomofumi Santa et al.
Biomedical chromatography : BMC, 21(11), 1207-1213 (2007-06-26)
The applicability of benzofurazan derivatization regents to carboxylic acids analysis in LC/ESI-MS/MS (high-performance liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry) was examined. The product ion spectra of DAABD-AE {4-[2-(N,N-dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-(2-aminoethylamino)-2,1,3-benzoxadiazole}, DAABD-PZ {4-[2-(N,N-dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-N-piperazino-2,1,3-benzoxadiazole}, DAABD-PiCZ {4-[4-carbazoylpiperidin-1-yl]-7-[2-(N,N-dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-2,1,3-benzoxadiazole}, DAABD-ProCZ {4-[2-carbazoylpyrrolidin-1-yl]-7-[2-(N,N-dimethylamino) ethylaminosulfonyl]-2,1,3-benzoxadiazole} and DAABD-Apy {4-[2-(N,N-dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-2,1,3-benzoxadiazole}, and their
Zhipeng Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 76(24), 10286-10290 (2011-11-18)
A dicyanovinyl-substituted benzofurazan derivative (C1) was prepared as an efficient ratiometric chemosensor for cyanide anion detection in aqueous acetonitrile solution. Mechanism studies suggested that the nucleophilic addition of cyanide to the α-position of the dicyanovinyl group blocked the ICT progress
Zhenghao Yang et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(10), 2173-2176 (2010-11-23)
Terpyridine/benzofurazan conjugation results in a new hybrid fluorophore of the colorimetric sensing ability for Fe(2+) and fluorimetric sensing ability for XII group cations. The improved emission properties and cell imaging ability imply it is a suitable platform to construct a
Alex Brown et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(1), 46-54 (2011-12-06)
General chemical strategies which provide controlled changes in the emission or absorption properties of biologically compatible fluorophores remain elusive. One strategy employed is the conversion of a fluorophore-attached alkyne (or azide) to a triazole through a copper-catalyzed azide-alkyne coupling (CuAAC)
Maki Onoda et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (14)(14), 1848-1850 (2005-03-30)
Strong fluorescence signals were observed after the reaction of novel reagents with hydroperoxides.
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