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Sigma-Aldrich

4-Phenylpiperidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H15N
Numéro CAS:
771-99-3
Poids moléculaire :
161.24
Numéro Beilstein :
124508
Numéro CE :
212-243-1
Numéro MDL:
MFCD00006002
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24883062
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

61-65 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CC(CCN1)c2ccccc2

InChI

1S/C11H15N/c1-2-4-10(5-3-1)11-6-8-12-9-7-11/h1-5,11-12H,6-9H2

Clé InChI

UTBULQCHEUWJNV-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Xing-hai Wang et al.
European journal of medicinal chemistry, 41(2), 226-232 (2006-01-13)
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Clandestine drug synthesis.
W H Soine
Medicinal research reviews, 6(1), 41-74 (1986-01-01)
A G Ishkov et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 38(2), 25-28 (1992-03-01)
A rate of utilization of 4-phenyl piperidine and its 12 derivatives by brain monoamine oxidase (MAO) was studied as compared with typical neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). The enzyme was isolated from P2 synaptosomal fraction of brain corpus striatum of Sprague-Dawley rats.
R A Glennon et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(12), 3360-3365 (1991-12-01)
sigma receptors may represent an exciting new approach for the development of novel psychotherapeutic agents. Unfortunately, many of the commonly used sigma ligands lack selectivity (e.g., many bind at phencyclidine or dopamine receptors) or suffer from other serious drawbacks. Recently
Barbara Wenzel et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(6), 2163-2166 (2012-03-01)
This Letter describes the synthesis of two regioisomers of a new class of vesamicol analogs as possible ligands for imaging the vesicular acetylcholine transporter in future PET studies. The two pyrrolovesamicols (±)-6a and (±)-6b were synthesized by nucleophilic ring opening
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