Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

57410

Sigma-Aldrich

Acide indole-3-propionique

≥97.0% (T)

Synonyme(s) :

Acide 3-(3-indolyl)propanoïque, IPA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H11NO2
Numéro CAS:
830-96-6
Poids moléculaire :
189.21
Numéro Beilstein :
147733
Numéro CE :
212-600-1
Numéro MDL:
MFCD00005660
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651623
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0% (T)

Forme

solid

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H11NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6H2,(H,13,14)

Clé InChI

GOLXRNDWAUTYKT-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Indole-3-propionic acid can be obtained from tryptophan by deamination reaction.

Application

Reactant for preparation of:
  • Fluorescent analogues of strigolactones
  • Anti-tumor agents
  • Melanocortin receptors ligands
  • Immunosuppressive agents
  • Iinhibitors of hepatitis C virus
  • Histamine H4 receptor agonists
  • NR2B/NMDA receptor antagonists
  • CB1 antagonist for the treatment of obesity
  • Antibacterial agents
  • Inhibitor of TGF-β receptor binding
Indole-3-propionic acid may be used in the synthesis of oxindole-3-propionic acid via reaction with N-bromosuccinimide in acetic acid followed by treatment with H2/Pd catalyst.

Actions biochimiques/physiologiques

Studied as an adjunct to improve perfusion after liver transplant.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Design and parallel synthesis of new bicyclic small molecules for targeting the melanocortin receptors.
Byoung J Min et al.
Advances in experimental medicine and biology, 611, 187-188 (2009-04-30)
Subra, G.; et al.
QSAR & Combinatorial Science, 26, 496-496 (2007)
Prandi, C.; et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3781-3781 (2011)
Wanguo Wei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(24), 6926-6930 (2009-11-10)
New small molecule inhibitors of HCV were discovered by screening a small library of indoline alkaloid-type compounds. An automated assay format was employed which allowed identification of dimerization inhibitors of core, the capsid protein of the virus. These compounds were
Francis Giraud et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(17), 5203-5206 (2010-07-27)
N-aryl-3-(indol-3-yl)propanamides were synthesized and their immunosuppressive activities were evaluated. This study highlighted the promising potency of 3-[1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl]-N-(4-nitrophenyl)propanamide 15 which exhibited a significant inhibitory activity on murine splenocytes proliferation assay in vitro and on mice delayed-type hypersensitivity (DTH) assay in vivo.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique