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Sigma-Aldrich

4-Mercaptophenol

97%

Synonyme(s) :

4-Hydroxythiophenol

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About This Item

Formule linéaire :
HSC6H4OH
Numéro CAS:
637-89-8
Poids moléculaire :
126.18
Numéro Beilstein :
2039306
Numéro CE :
211-307-6
Numéro MDL:
MFCD00004850
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879829
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Point d'ébullition

149-150 °C/25 mmHg (lit.)

Pf

33-35 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(S)cc1

InChI

1S/C6H6OS/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,7-8H

Clé InChI

BXAVKNRWVKUTLY-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Mercaptophenol (MPH) has been used to study the adsorption of MPH on silver coated polystyrene nanospheres by time-dependent surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectroscopy.
4-Mercaptophenol may be used in the preparation of silylated monomer, which was employed for the synthesis of hyperbranched poly(ester-imide). 4-Mercaptophenol (H-4MP) reacts with metal tert-butoxides ([M(OBut)4]) to yield the following Group 4 phenoxy-thiols:
  • [(HOBut)(4MP)3M(μ-4MP)]2, where M = Ti, Zr, Hf
  • [(py)2M(4MP)], where M = Ti, Zr; py = pyridine
  • [(py)(4MP)3Hf(μ-4MP)]2
4-Mercaptophenol may be used in the synthesis of the following:
  • poly(ethersulfide)s via silylation followed by polycondensation with 2,6-dichloropyridine or 3,6-dichloropyridazine
  • 2,6-di-tertiarybutyl-4-mercaptophenol via Friedel-Craft′s alkylation with tert-butyl chloride in presence of a lewis acid

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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