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54965

Sigma-Aldrich

(±)-3-Hydroxybutyrate de sodium

≥99.0% (NT)

Synonyme(s) :

(±)-Acide 3-hydroxybutyrique sodium salt

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CH2COONa
Numéro CAS:
150-83-4
Poids moléculaire :
126.09
Beilstein:
4824866
Numéro CE :
205-774-5
Numéro MDL:
MFCD00016716
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651496
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

200

Essai

≥99.0% (NT)

Pf

167-170 °C

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

[Na+].CC(O)CC([O-])=O

InChI

1S/C4H8O3.Na/c1-3(5)2-4(6)7;/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7);/q;+1/p-1

Clé InChI

NBPUSGBJDWCHKC-UHFFFAOYSA-M

Application

Le (±)-3-hydroxybutyrate de sodium a été utilisé dans une étude visant à comprendre l′effet du butyrate sur le facteur de croissance des fibroblastes 21 (FGF21), qui est impliqué dans la ß-oxydation des acides gras au niveau du foie.[1] Il peut être employé dans la préparation de poly(3-hydroxybutyrate).[2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL8810
BCCM2157
BCCK8667
BCCJ4209
BCCH2106

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Sodium butyrate stimulates expression of fibroblast growth factor 21 in liver by inhibition of histone deacetylase 3.
Li H, et al.
Diabetes, 61(4), 797-806 (2012)
Novel synthesis of poly (3-hydroxybutyrate).
Juzwa M and Jedli?ski Z.
Macromolecules, 39(13), 4627-4630 (2006)
Shengying Pan et al.
Behavioural pharmacology, 31(4), 322-332 (2020-01-03)
β-hydroxybutyrate, a ketone body metabolite, has been shown to suppress depression-like behavior in rodents. In this study, we examined its antidepressive property in acute and chronic administration modes in mice by using forced swim test and tail suspension test. Results
Roman Tyzio et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 31(1), 34-45 (2011-01-07)
GABA depolarizes immature neurons because of a high [Cl(-)](i) and orchestrates giant depolarizing potential (GDP) generation. Zilberter and coworkers (Rheims et al., 2009; Holmgren et al., 2010) showed recently that the ketone body metabolite DL-3-hydroxybutyrate (DL-BHB) (4 mM), lactate (4
Brian A Parker et al.
International journal of molecular sciences, 19(8) (2018-08-04)
The clinical benefit of ketosis has historically and almost exclusively centered on neurological conditions, lending insight into how ketones alter mitochondrial function in neurons. However, there is a gap in our understanding of how ketones influence mitochondria within skeletal muscle
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Questions

1–2 of 2 Questions  

  1. Is your hydroxybutyrate chemically synthesized or produced from fermentation?

    1 answer

    1. This product is produced from chemical synthesis and fermentation from cell culture. This information is presented on the lot specific Certificate of Origin. Please navigate to the ‘DOCUMENTATION’ section of the Product Detail Page to access a Certificate under the ‘Certificate of Origin’ tab:
      https://www.sigmaaldrich.com/product/aldrich/54965#product-documentation

      Helpful?

  2. What is the ratio of the two isomers in product 54965?

    1 answer

    1. Product 54965 is considered a racemic material, which means that there is approximately a 50/50 ratio of the two isomers. However, it is not tested or characterized, so it cannot be guaranteed to be exactly 50/50, but it should be close.

      Helpful?

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