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Sigma-Aldrich

Dibenz [b,f]azepine-5-carbonyl chloride

90%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H10ClNO
Numéro CAS:
33948-22-0
Poids moléculaire :
255.70
Numéro MDL:
MFCD00792462
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879048
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

90%

Pf

149-153 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

ClC(=O)N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13

InChI

1S/C15H10ClNO/c16-15(18)17-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)17/h1-10H

Clé InChI

APJYHXJGXDPGBA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dibenz [b,f]azepine-5-carbonyl chloride or 5H-dibenz [b,f]azepine-5-carbonyl chloride is a tricyclic heterocyclic compound that can be synthesized from 5H-dibenz[ b,f]azepine.

Application

Dibenz [b,f]azepine-5-carbonyl chloride may be used in the preparation of trans-10,11-dibromo-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carbonyl chloride via bromination using bromine. It may also be used to prepare urea derivatives, which are potent P2X4 receptor (purinergic receptor) antagonists.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS3666
MKCQ2213
MKCL3896
MKCJ7993
MKCG8865

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Kinetic evidence for rate determination during the nucleophilic step of olefin bromination. The case of 5H-dibenz [b, f] azepine-5-carbonyl chloride.
Bellucci G and Chiappe C.
The Journal of Organic Chemistry, 58(25), 7120-7127 (1993)
Maoqun Tian et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(3), 1077-1088 (2014-01-15)
Antagonists for the P2 receptor subtype P2X4, an ATP-activated cation channel receptor, have potential as novel drugs for the treatment of neuropathic pain and other inflammatory diseases. In the present study, a series of 47 carbamazepine derivatives including 32 novel

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