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Sigma-Aldrich

3-Octyn-1-ol

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3C≡CCH2CH2OH
Numéro CAS:
14916-80-4
Poids moléculaire :
126.20
Numéro CE :
238-986-1
Numéro MDL:
MFCD00039552
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878825
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.4569 (lit.)

Densité

0.880 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCC#CCCO

InChI

1S/C8H14O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h9H,2-4,7-8H2,1H3

Clé InChI

LRZGRGVRZSDRTK-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Octyn-1-ol is a homopropargylic alcohol that can be prepared from 3-butyn-1-ol and 1-bromobutane.

Application

3-Octyn-1-ol may be used in the preparation of:
  • (3Z)-octen-1-ol
  • 7-octyn-1-ol
  • 3-cis-octenoic acid

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Pd/CaCO3 in liquid poly (ethylene glycol)(PEG): an easy and efficient recycle system for partial reduction of alkynes to cis-olefins under a hydrogen atmosphere.
Chandrasekhar S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(11), 2421-2423 (2004)
Peter Witzgall et al.
Journal of chemical ecology, 31(12), 2923-2932 (2005-12-21)
Analysis of extracts of sex pheromone glands of grapevine moth females Lobesia botrana showed three previously unidentified compounds, (E)-7-dodecenyl acetate and the (E,E)- and (Z,E)-isomers of 7,9,11-dodecatrienyl acetate. This is the first account of a triply unsaturated pheromone component in
Selective cleavage of dimethylhydrazones to the carbonyl compounds using silica gel and its application in the synthesis of (Z)-9-tetradecenyl acetate.
Mitra RB and Reddy GB.
Synthesis, 1989(09), 694-698 (1989)
Dongyan Zhang et al.
The Journal of biological chemistry, 277(11), 9127-9132 (2002-01-10)
The degradation of unsaturated fatty acids by beta-oxidation involves Delta(3),Delta(2)-enoyl-CoA isomerases (enoyl-CoA isomerases) that catalyze 3-cis --> 2-trans and 3-trans --> 2-trans isomerizations of enoyl-CoAs and the 2,5 --> 3,5 isomerization of dienoyl-CoAs. An analysis of rat liver enoyl-CoA isomerases

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