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Sigma-Aldrich

4-Ethoxy-4-oxobutylzinc bromide solution

0.5 M in THF

Synonyme(s) :

(4-Ethoxy-4-oxobutyl)zinc(II) bromide, Bromo[4-ethoxy-4-(oxo-κO)butyl-κC]zinc

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5O2C(CH2)3ZnBr
Numéro CAS:
131379-39-0
Poids moléculaire :
260.44
Numéro MDL:
MFCD00671977
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24873202
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Concentration

0.5 M in THF

Densité

0.976 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CCC[Zn]Br

InChI

1S/C6H11O2.BrH.Zn/c1-3-5-6(7)8-4-2;;/h1,3-5H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

QRIVZBPOANGBFR-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

4-Ethoxy-4-oxobutylzinc bromide can be used:
  • As an intermediate in one of the key synthetic steps for the preparation of acrylic acid derivatives as EP3 receptor antagonists.
  • As an intermediate in the final step of the total synthesis of a natural product mucosin.
  • As a substrate in the synthesis of multi-substituted haloalkenes by reacting with 1-haloalkenes via Negishi cross-coupling reaction.

Informations légales

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

En option

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H335,H351

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-6.2 °F - (THF)

Point d'éclair (°C)

-21.2 °C - (THF)

Certificats d'analyse (COA)

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Discovery of a series of acrylic acids and their derivatives as chemical leads for selective EP3 receptor antagonists
Asada M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(18), 6567-6582 (2009)
Stereopermutation on the Putative Structure of the Marine Natural Product Mucosin
Antonsen SG, et al.
Molecules (Basel), 22(10), 1720-1720 (2017)
Total Synthesis of (-)-Mucosin and Revision of Structure
Nolsoe JMJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(24), 15066-15076 (2018)
Synthesis of the multisubstituted halogenated olefins via cross-coupling of dihaloalkenes with alkylzinc bromides
Andrei D and Wnuk SF
The Journal of Organic Chemistry, 71(1), 405-408 (2006)

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