Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

494992

Sigma-Aldrich

Ethyl 2,3-butadienoate

95%

Synonyme(s) :

(Ethoxycarbonyl)allene, Ethyl allenecarboxylate, Ethyl butadienoate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
H2C=C=CHCO2C2H5
Numéro CAS:
14369-81-4
Poids moléculaire :
112.13
Numéro MDL:
MFCD01863567
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24872940
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.46 (lit.)

Point d'ébullition

80 °C/60 mmHg (lit.)

Densité

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C([H])=C=C([H])C(=O)OCC

InChI

1S/C6H8O2/c1-3-5-6(7)8-4-2/h5H,1,4H2,2H3

Clé InChI

GLSUOACRAMLJIW-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl 2,3-butadienoate is an α-allenic ester. The reaction of ethyl 2,3-butadienoate with N-tosylated imines in the presence of DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) or DMAP (4-dimethylaminopyridine) forms azetidine derivatives or novel dihydropyridine derivatives respectively. The performance of bifunctional N-acyl aminophosphines to catalyze the asymmetric [3+2] cycloaddition of phenylidenemalononitrile with ethyl 2,3-butadienoate has been evaluated.

Application

Ethyl 2,3-butadienoate may be used in the synthesis of dihydropyrans by reacting with acyclic enones. It may also be used to synthesize spiranic heterocycles by reacting with heterocyclic bis-arylidene ketones via phosphine-catalyzed [3+2] annulations.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

116.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

47 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Sodium triflinate ≥95.0% (T)

Sigma-Aldrich

743232

Sodium triflinate

(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane 95%

Sigma-Aldrich

C5106

(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane

Asymmetric [3+2] Cycloadditions of Allenoates and Dual Activated Olefins Catalyzed by Simple Bifunctional N-Acyl Aminophosphines.
Xiao H, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 49(26), 4467-4470 (2010)
Abnormal aza-Baylis-Hillman reaction of N-tosylated imines with ethyl 2,3-butadienoate and penta-3,4-dien-2-one.
Zhao GL, et al.
Organic Letters, 5(24), 4737-4739 (2003)
Development of a formal catalytic asymmetric [4+2] addition of ethyl-2,3-butadienoate with acyclic enones.
Ashtekar KD, et al.
Organic Letters, 13(21), 5732-5735 (2011)
Heterocyclic Spiranes and Dispiranes via Enantioselective Phosphine-Catalyzed [3+2] Annulations.
Duvvuru D, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(2-3), 408-414 (2012)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique