479179
(S)-(−)-4-Hydroxy-2-pyrrolidinone
97%
Synonyme(s) :
(S)-β-Hydroxy-γ-butyrolactam
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
97%
Activité optique
[α]23/D −43°, c = 1 in ethanol
Pf
156-159 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
hydroxyl
Chaîne SMILES
O[C@@H]1CNC(=O)C1
InChI
1S/C4H7NO2/c6-3-1-4(7)5-2-3/h3,6H,1-2H2,(H,5,7)/t3-/m0/s1
Clé InChI
IOGISYQVOGVIEU-VKHMYHEASA-N
Catégories apparentées
Description générale
4-Hydroxy-2-pyrrolidinone is an important building block found in many bioactive compounds like streptopyrrolidine. It can be used as an intermediate in the synthesis of various γ-amino acids (GABA) and substituted 2-pyrrolidinones like cynometrine and cynodine.
Application
(S)-(−)-4-Hydroxy-2-pyrrolidinone can be used as a starting material in the preparation of:
- Biologically significant pyrrolo[1,2:1′,2′]azepino[5,6-b]indole derivatives.
- Substituted azepanes by reacting with various aldehydes via photochemical [5+2] cycloaddition.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
A Photochemical Two-Step Formal [5+ 2] Cycloaddition: A Condensation-Ring-Expansion Approach to Substituted Azepanes
Synlett, 28(20), 2755-2758 (2017)
Streptopyrrolidine, an angiogenesis inhibitor from a marine-derived Streptomyces sp. KORDI-3973
Phytochemistry, 69(12), 2363-2366 (2008)
First synthesis of pyrrolo [1, 2: 1′, 2′] azepino [5, 6-b] indole derivatives
Tetrahedron Letters, 44(35), 6553-6556 (2003)
Journal of pharmaceutical sciences, 82(7), 758-760 (1993-07-01)
The phase diagram of (R)- and (S)-4-hydroxy-2-pyrrolidone presents a conglomerate in the racemic mixture. The enthalpy of melting extrapolated by the Schröder-van Laar-Le Chatelier equation [change in enthalpy (delta H) = 28410 J/mol; melting temperature (TA) = 429.9 K; solidus
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique