Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

47587

Sigma-Aldrich

Fmoc-β-Ala-OH

≥99.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Fmoc-β-alanine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H17NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
311.33
Numéro Beilstein :
2302327
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pf

142-147 °C

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C18H17NO4/c20-17(21)9-10-19-18(22)23-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2,(H,19,22)(H,20,21)

Clé InChI

LINBWYYLPWJQHE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Fmoc-β-Ala-OH also known as Fmoc-β-alanine, is a versatile reagent for solid phase peptide synthesis.

Application

Fmoc-β-Ala-OH is used as a linker to synthesize peptides on a monolithic GMA-EDMA (glycidyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate) matrix via Fmoc solid phase peptide synthesis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Solid phase peptide synthesis on epoxy-bearing methacrylate monoliths
E Vlakh
Journal of Peptide Science, 10, 719-730 (2004)
Sofie Trier et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 96, 329-337 (2015-09-09)
Acylation of peptide drugs with fatty acid chains has proven beneficial for prolonging systemic circulation, as well as increasing enzymatic stability and interactions with lipid cell membranes. Thus, acylation offers several potential benefits for oral delivery of therapeutic peptides, and

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique