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Sigma-Aldrich

Fmoc-Dap-OH

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Nα-Fmoc-L-2,3-diaminopropionic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H18N2O4
Numéro CAS:
181954-34-7
Poids moléculaire :
326.35
Numéro Beilstein :
7658592
Numéro MDL:
MFCD00237019
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57651005
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C18H18N2O4/c19-9-16(17(21)22)20-18(23)24-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10,19H2,(H,20,23)(H,21,22)/t16-/m0/s1

Clé InChI

HDSLKWZYHRLRRL-INIZCTEOSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Ahmet Kertmen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(15), 5281-5293 (2019-03-27)
Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to

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