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Merck
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473804

Sigma-Aldrich

2-Bromophenylboronic acid

greener alternative

≥95.0%

Synonyme(s) :

o-Bromophenylboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4B(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
200.83
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0%

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

113 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C6H6BBrO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H

Clé InChI

PLVCYMZAEQRYHJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Find details here.

Application

Catalyzes the formation of amide bonds from amines and carboxylic acids.
Used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.

Direct Amidation of Carboxylic Acids Catalyzed by ortho-Iodo Arylboronic Acids: Catalyst Optimization, Scope, and Preliminary Mechanistic Study Supporting a Peculiar Halogen Acceleration Effect

Autres remarques

Corps en aluminium, diaphragme en acier inoxydable.
  • Pression d′entrée: 0-2000 psig
  • Pression de sortie : 1-25 psig
  • CGA 180 / 1/8 de pouce NPT (F)
  • Livré avec raccord Swagelock NPT 1/8 in. à 1/8 ″

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


Certificats d'analyse (COA)

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Yae In Cho et al.
Inorganic chemistry, 58(19), 12689-12699 (2019-09-10)
We report syntheses and H2 activation involving model complexes of mono-iron hydrogenase (Hmd) derived from acyl-containing pincer ligand precursors bearing thioether (CNS

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