Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

471690

Sigma-Aldrich

1,3,2-Dioxathiolane 2,2-dioxide

98%

Synonyme(s) :

1,2-Ethylene sulfate, 1,3,2λ6-Dioxathiolane-2,2-dione, 1,3,2-Dioxathiolan-2,2-dioxide, Ethylene sulfate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H4O4S
Numéro CAS:
1072-53-3
Poids moléculaire :
124.12
Numéro MDL:
MFCD00221769
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870755
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

95-97 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=S1(=O)OCCO1

InChI

1S/C2H4O4S/c3-7(4)5-1-2-6-7/h1-2H2

Clé InChI

ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

1,3,2-Dioxathiolane 2,2-dioxide, also known as Ethylene sulfate, is a cyclic sulfate that is commonly used as an alkylating agents and intermediate in the synthesis of disulfates and sulfonate surfactants.

Application

1,3,2-Dioxathiolane 2,2-dioxide may be employed in the preparation of imidazolidinium salts.

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H317,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

1,3-BUTYLENE GLYCOL SULFITE AldrichCPR

S359173

1,3-BUTYLENE GLYCOL SULFITE

1,3-Propanesultone ≥99%

Sigma-Aldrich

291250

1,3-Propanesultone

Tris(trimethylsilyl) phosphite ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

93412

Tris(trimethylsilyl) phosphite

Dimethyl sulfite 99%

Sigma-Aldrich

108618

Dimethyl sulfite

Synthesis of hydroxy sulfonate surfactants
Oystein R, et al.
Molecules (Basel), 10, 1169-1178 (2005)
Rodolphe Jazzar et al.
Journal of organometallic chemistry, 691(14), 3201-3205 (2006-01-01)
Protonated versions of N-heterocyclic carbenes (NHC,H(+)) are classically prepared by closing the ring through the introduction of the CH+ fragment. He we report a totally different synthetic approach, which can be viewed as the addition of a 1,3-diazaallyl anion to
Novel, one-pot procedure for the synthesis of 2-arylethanol derivatives
Torsten S, et al.
Synthesis, 2008, 1793-1797 (2008)
Synthesis and kinetic study of 1, 3, 2-dioxathiolane 2, 2-dioxide in microreactors
Ting W, et al.
Reaction Chemistry & Engineering (2024)
Synthesis of surfactants based on pentaerythritol. I. Cationic and zwitterionic gemini surfactants
Nusrat J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74, 7762-7773 (2009)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique