Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

471070

Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylboronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

3,5-Di(trifluoromethyl)benzeneboronic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CF3)2C6H3B(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
257.93
Numéro Beilstein :
7379990
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pf

217-220 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OB(O)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H5BF6O2/c10-7(11,12)4-1-5(8(13,14)15)3-6(2-4)9(16)17/h1-3,16-17H

Clé InChI

BPTABBGLHGBJQR-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Reactant involved in the synthesis of:
  • Methylene-arylbutenones via carbonylative arylation of allenols
  • 4-aminoquinoline analogs via Ullman / Suzuki / Negishi coupling
  • Primary amino acid derivatives with anticonvulsant activity
  • Alkyl arylcarbamates via Cu-catalyzed coupling with potassium cyanate
  • Aryl-substituted succinimides and cyclic ketones by asymmetric conjugate addition
  • Axially chiral dicarboxylic acids for asymmetric Mannich-type reactions

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

F Adebodun et al.
Journal of cellular biochemistry, 40(2), 249-260 (1989-06-01)
31P Nuclear Magnetic Resonance (NMR) studies were performed on mono- and diisopropylphosphoryl derivatives of alpha-chymotrypsin, trypsin, and subtilisin. Questions addressed included the pKa of the active center Asp...His...Ser triad in both species. While the pKa in the diisopropylphosphoryl derivatives is

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique