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Sigma-Aldrich

2-(Isopropylamino)ethanol

70%

Synonyme(s) :

N-Isopropylethanolamine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHNHCH2CH2OH
Numéro CAS:
109-56-8
Poids moléculaire :
103.16
Numéro Beilstein :
1633453
Numéro MDL:
MFCD00041755
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870646
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

70%

Impuretés

30% N-isopropyl-2,2′-iminodiethanol

Indice de réfraction

n20/D 1.441 (lit.)

Point d'ébullition

172 °C (lit.)

Densité

0.897 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)NCCO

InChI

1S/C5H13NO/c1-5(2)6-3-4-7/h5-7H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

RILLZYSZSDGYGV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-(Isopropylamino)ethanol is a secondary amine. The solubility of CO2 in aqueous solutions of 2-(isopropylamino)ethanol (IPAE) has been evaluated.

Application

2-(Isopropylamino)ethanol may be used in the synthesis of heterocyclic N,O-acetals.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

172.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

78 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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E Menegola et al.
Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 12(3), 371-374 (1998-06-17)
Previously, postcoital antifertility effects of a number of aminoalcohols, including 2-(isopropylamino)-ethanol, have been demonstrated in rodents. In this experiment, we compared the antifertility activity of 2-(isopropylamino)-ethanol to the following analogs: hydroxyethylpiperidine, hydroxyethylpiridine, hydroxyethylpirrolidine, and hydroxyethylpirrolidone. Female rats were gavaged on
Saba S, et al.
Journal of Chemical Education, 84, 1011-1011 (2007)
L S Borman
In vitro, 18(2), 129-140 (1982-02-01)
The choline analog, N-isopropylethanolamine (IPE), inhibits the growth of both Chinese hamster ovary CHO-K1 and mouse L-M cells by two kinetically distinct mechanisms; I, a reversible and concentration-dependent reduction in the logarithmic population doubling rate and the saturation density of
CO2 solubility and species distribution in aqueous solutions of 2-(isopropylamino) ethanol and its structural isomers.
Yamada H, et al.
International Journal of Greenhouse Gas Control, 17, 99-105 (2013)

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