Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

439061

Sigma-Aldrich

(−)-Isopulegol

99%

Synonyme(s) :

(1R,2S,5R)-2-isopropényl-5-méthylcyclohexanol, (1R,3R,4S)-p-menth-8-ène-3-ol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H18O
Numéro CAS:
89-79-2
Poids moléculaire :
154.25
Numéro Beilstein :
1906573
Numéro CE :
201-940-6
Numéro MDL:
MFCD00134655
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
24867323
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D −22°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.471 (lit.)

Point d'ébullition

212 °C (lit.)

Densité

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1CC[C@H]([C@H](O)C1)C(C)=C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h8-11H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1

Clé InChI

ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Isopulegol is monoterpene alcohol, a useful ingredient for the production of fragrances in perfume industries. It is also used as a starting material in the manufacture of menthol by the hydrogenation process. Menthol is an important component in cosmetics, pharmaceuticals, and toothpaste.

Application

(−)-Isopulegol can be used as a starting material for the enantioselective preparation of:      
  • 8-arylmenthols by Smiles-Truce rearrangement of aryl sulfonates.,·        
  • Stereoisomers of 5,9-dimethylpentadecane.
  • Octahydro-2H-chromen-4-ol by Prins cyclization with vanillin in the presence of montmorillonite clay as the catalyst.     
  • p-menthane-3,8,9-triol by catalytic Sharpless dihydroxylation.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

172.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

78 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Isomenthone phyproof® Reference Substance

PHL89328

Isomenthone

(±)-Citronellal ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

27470

(±)-Citronellal

(R)-(+)-Pulegone ≥90%

Sigma-Aldrich

W296309

(R)-(+)-Pulegone

Enantioselective synthesis of three stereoisomers of 5, 9-dimethylpentadecane, sex pheromone component of Leucoptera coffeella, from (-)-isopulegol
Moreira JA and Correa AG
Tetrahedron Asymmetry, 14(23), 3787-3795 (2003)
Steven W M Crossley et al.
Organic letters, 18(11), 2620-2623 (2016-05-14)
Hydrogen atom transfer (HAT) circumvents a disfavored Friedel-Crafts reaction in the derivatization of the inexpensive monoterpene isopulegol. A variety of readily prepared aryl and heteroaryl sulfonates undergo a formal hydroarylation to form 8-arylmenthols, privileged scaffolds for asymmetric synthesis, as typified
Green synthesis of (-)-isopulegol from (+)-citronellal: application to essential oil of citronella
Jacob RG, et al.
Tetrahedron Letters, 44(18), 3605-3608 (2003)
Synthesis and Absolute Configuration at C (8) of `p-Menthane-3, 8, 9-triol?Derived from (-)-Isopulegol
Yuasa Y and Yuasa Y
Helvetica Chimica Acta, 87(10), 2602-2607 (2004)
Cyclization of (+)-citronellal to (?)-isopulegol catalyzed by H 3 PW 12 O 40/SiO 2.
da Silva KA, et al.
Catalysis Communications, 5(8), 425-429 (2004)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique