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Sigma-Aldrich

Oxyde de diphényl(2,4,6-triméthylbenzoyl)phosphine

97%

Synonyme(s) :

(Diphénylphosphoryl)(mésityl)méthanone, 2,4,6-Triméthylbenzoylphényl phosphinate, Oxyde de (2,4,6-triméthylbenzoyl)diphénylphosphine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3C6H2COP(O)(C6H5)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
348.37
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

88-92 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(C)c(c(C)c1)C(=O)P(=O)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C22H21O2P/c1-16-14-17(2)21(18(3)15-16)22(23)25(24,19-10-6-4-7-11-19)20-12-8-5-9-13-20/h4-15H,1-3H3

Clé InChI

VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N

Description générale

L′oxyde de diphényl(2,4,6-triméthylbenzoyl)phosphine (TPO) est un photo-initiateur à base d′oxyde de monoacylphosphine qui peut être incorporé dans diverses matrices polymériques pour favoriser la maturation efficace et la stabilité de la couleur de la résine.

Application

Le TPO peut être utilisé dans la photoréticulation des composites de PMMA, qui peuvent ensuite être utilisés comme isolateur de porte dans les transistors organiques à couche mince (OTFT, organic thin film transistors). Il peut également être utilisé pour former des revêtements en acrylate d′uréthane durcissables par UV. Il peut également être utilisé dans une réaction photo-induite pour la formation de composés d′organophosphine, qui peuvent être utilisés comme ligands avec des réactifs et catalyseurs métalliques.

Stockage et stabilité

sensible à la lumière

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Andrew V Healy et al.
Pharmaceutics, 11(12) (2019-12-11)
The introduction of three-dimensional printing (3DP) has created exciting possibilities for the fabrication of dosage forms, paving the way for personalized medicine. In this study, oral dosage forms of two drug concentrations, namely 2.50% and 5.00%, were fabricated via stereolithography
Monomer-to-polymer conversion and micro-tensile bond strength to dentine of experimental and commercial adhesives containing diphenyl (2, 4, 6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide or a camphorquinone/amine photo-initiator system
Miletic V, et al.
Journal of Dentistry, 41(10), 918-926 (2013)
Frederik Kotz et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 31(26), e1805982-e1805982 (2019-02-19)
3D printing has emerged as an enabling technology for miniaturization. High-precision printing techniques such as stereolithography are capable of printing microreactors and lab-on-a-chip devices for efficient parallelization of biological and biochemical reactions under reduced uptake of reactants. In the world
PMMA-based patternable gate insulators for organic thin-film transistors
Kim TG, et al.
Synthetic Metals, 159(7-8), 749-753 (2009)
I Capasso et al.
Scientific reports, 10(1), 612-612 (2020-01-19)
Motivated by the hierarchical micro and nanoscale features in terms of porosity of diatomite, the production of ceramic-graded porous foams with tailored porosity, obtained by using it as raw material, has been proposed. The main challenge during the foam-production process

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