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Sigma-Aldrich

N-tert-Butylacrylamide

97%

Synonyme(s) :

N -(1,1-Dimethylethyl)-2-propenamide, N -t -Butylacrylamide

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCONHC(CH3)3
Numéro CAS:
107-58-4
Poids moléculaire :
127.18
Beilstein:
1742331
Numéro CE :
203-505-6
Numéro MDL:
MFCD00026271
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24865764
Nomenclature NACRES :
NA.23
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Essai

97%

Forme

solid

Pf

126-129 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)NC(=O)C=C

InChI

1S/C7H13NO/c1-5-6(9)8-7(2,3)4/h5H,1H2,2-4H3,(H,8,9)

Clé InChI

XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-tert-Butylacrylamide (nTBA) belongs to the class of hydrophobic acrylamides which can be synthesized by Ritter reaction and optimized by using N-tert-butyl acetate and acetic acid.[1][2]

Application

nTBA is temperature sensitive monomers that can be potentially used in drug delivery systems, dewatering of proteins, and immobilization of cells.[3] It can be used in the preparation of poly(nTBA) based copolymeric hydrogels for bovin serum albumin.[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCX3379
MKCV0854
MKCR0744
MKCR8522
MKCR3499

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An efficient and scalable ritter reaction for the synthesis of tert-butyl amides
Baum JC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(5), 2207-2209 (2009)
pH/Temperature-Sensitive Imprinted Ionic Poly (N-tert-butylacrylamide-co-acrylamide/maleic acid) Hydrogels for Bovine Serum Albumin
Demirel G, et al.
Macromolecular Bioscience, 5(10), 1032-1037 (2005)
Shuai Yu et al.
Biomedical optics express, 11(3), 1517-1538 (2020-03-25)
Ultrasound-switchable fluorescence (USF) is a novel imaging technique that provides high spatial resolution fluorescence images in centimeter-deep biological tissue. Recently, we successfully demonstrated the feasibility of in vivo USF imaging using a frequency-domain photomultiplier tube-based system. In this work, for
Graft copolymerization onto starch-I. Synthesis and optimization of starch grafted with N-tert-butylacrylamide copolymer and its hydrogels
Fares MM, et al.
Journal of Polymer Research, 10(2), 119-125 (2003)
Hossein Hosseinzadeh et al.
International journal of biological macromolecules, 113, 859-868 (2018-03-11)
In the present work, a novel magnetic chitosan/graphene oxide nanocomposite (MCGON) was synthesized for the removal of Cu2+ from aqueous solutions. The adsorbent was composed of graphene oxide (GO) modified by ethylenediamine (ED), Fe3O4 nanoparticles and chitosan-g-poly(acrylic acid-co-2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid)
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Questions

  1. N-tert-ブチルアクリルアミドは水に溶解しますか？また、下限臨界溶液温度は何度くらいでしょうか？

    1 answer

    1. N-tert-butylacrylamide does dissolve in water. The solubility is not tested internally, but it should be soluble up to at least 9 g/L at ambient conditions. A lower critical solution temperature is not reported.

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