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Sigma-Aldrich

6′-Methoxy-2′-acetonaphthone

98%

Synonyme(s) :

1-(6-Methoxy-2-naphthalenyl)ethanone, 2-Acetyl-6-methoxynaphthalene, NSC 105564

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC10H6COCH3
Numéro CAS:
3900-45-6
Poids moléculaire :
200.23
Numéro CE :
223-453-8
Numéro MDL:
MFCD00021643
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864781
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Pf

107-109 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc2cc(ccc2c1)C(C)=O

InChI

1S/C13H12O2/c1-9(14)10-3-4-12-8-13(15-2)6-5-11(12)7-10/h3-8H,1-2H3

Clé InChI

GGWCZBGAIGGTDA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

6′-Methoxy-2′-acetonaphthone (6-methoxy-2-naphthylacetic acid ) is metabolite of nabumetone, a phototoxic nonsteroidal antiinflammatory drug.1
6′-Methoxy-2′-acetonaphthone is suitable for use in the synthesis of 6-methoxy-2-naphthylacetic acid. It may be used in the preparation of fluorogenic aldol sensors.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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M Nobilis et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 32(4-5), 641-656 (2003-08-06)
The disposition of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) nabumetone after a single oral dose administration of nabumetone tablets to humans and minipigs was investigated. Nabumetone is a prodrug, which is metabolized in the organism to the principal pharmacodynamically active metabolite
F Boscá et al.
Photochemistry and photobiology, 71(2), 173-177 (2000-02-25)
Nabumetone is a phototoxic nonsteroidal antiinflammatory drug used for the treatment of osteoarthritis. However, nabumetone is considered a prodrug with its metabolite 6-methoxy-2-naphthylacetic acid the active form. Photophysical and photochemical studies on this metabolite have been undertaken. It undergoes photodecarboxylation
B List et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(26), 15351-15355 (1998-12-23)
The synthesis of novel fluorogenic retro-aldol substrates for aldolase antibody 38C2 is described. These substrates are efficiently and specifically processed by antibody aldolases but not by natural cellular enzymes. Together, the fluorogenic substrates and antibody aldolases provide reporter gene systems

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