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Sigma-Aldrich

Diethyl phosphoramidate

98%

Synonyme(s) :

(Diethoxyphosphoryl)amine, Amidophosphoric acid diethyl ester, Diethyl amidophosphonate, Diethyl aminophosphonate, Diethyl phosphorylamide, O,O′-Diethylphosphoramidate

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About This Item

Formule linéaire :
H2NP(O)(OC2H5)2
Numéro CAS:
1068-21-9
Poids moléculaire :
153.12
Numéro MDL:
MFCD00015676
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862205
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Point d'ébullition

140 °C/3 mmHg (lit.)

Pf

51-53 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOP(N)(=O)OCC

InChI

1S/C4H12NO3P/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3,(H2,5,6)

Clé InChI

MCQILDHFZKTBOD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Diethyl phosphoramidate is a chemical and biological toxin and its ultra-low level detection by Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) is reported. It is reported as chemical warfare simulant.

Application

Diethyl phosphoramidate may be employed as reagent which mimics or imitates the actual chemical warfare agents. It may be used in the preparation of α-aminoalkyl phosphonates, via three-component Mannich type reaction.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Surface-enhanced Raman scattering detection of chemical and biological agents using a portable Raman integrated tunable sensor.
Yan F and Vo-Dinh T.
Sensors and Actuators B, Chemical, 121(1), 61-66 (2007)
Mehmet Yilmaz et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(12), 5563-5570 (2014-02-12)
The detection of molecules at an ultralow level by Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) has recently attracted enormous interest for various applications especially in biological, medical, and environmental fields. Despite the significant progress, SERS systems are still facing challenges for practical
Mannich type reactions of chlorophosphites, phosphoramides and aldehydes (ketones) under solvent-free and catalyst-free conditions-synthesis of N-phosphoramino a-aminophosphonates.
Zhang J, et al.
Green Chemistry, 9(12), 1341-1345 (2007)
Surface detection of chemical warfare agent simulants and degradation products.
Kanu AB, et al.
Analytica Chimica Acta, 553(1), 148-159 (2001)
Jialu Liu et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 163, 31-38 (2020-01-25)
Amidase is an important hydrolytic enzyme in detoxification metabolism. Amidase hydrolyzes a wide variety of nonpeptide carbon‑nitrogen bonds by attacking a cyano group or carbonyl carbon. However, little is known about the relationship between amidase and insecticides. In this study

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