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Sigma-Aldrich

N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine

98%

Synonyme(s) :

IAA-L-Ala, Indole-3-acetyl-L-alanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H14N2O3
Numéro CAS:
57105-39-2
Poids moléculaire :
246.26
Numéro MDL:
MFCD00050395
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24861360
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]24/D −21°, c = 1 in methanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

138-140 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(=O)Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C13H14N2O3/c1-8(13(17)18)15-12(16)6-9-7-14-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7-8,14H,6H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-/m0/s1

Clé InChI

FBDCJLXTUCMFLF-QMMMGPOBSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Despite the existence of considerable research on somatic embryogenesis (SE), the molecular mechanism that regulates the biosynthesis of auxins during the SE induction process remains unknown. Indole-3-acetic acid (IAA) is an auxin that is synthesized in plants through five pathways.
João Daniel Santos Fernandes et al.
PloS one, 10(7), e0132369-e0132369 (2015-07-15)
Metabolic diversity is an important factor during microbial adaptation to different environments. Among metabolic processes, amino acid biosynthesis has been demonstrated to be relevant for survival for many microbial pathogens, whereas the association between pathogenesis and amino acid uptake and

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