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Sigma-Aldrich

Zinc diethyldithiocarbamate

97%

Synonyme(s) :

Zinc bis(diethyldithiocarbamate), Zinc diethylcarbamodithioate, Diethyldithiocarbamic acid zinc salt

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About This Item

Formule linéaire :
[(C2H5)2NCS2]2Zn
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
361.93
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Pertinence de la réaction

core: zinc
reagent type: catalyst

Pf

178-181 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCN(CC)C(=S)S[Zn]SC(=S)N(CC)CC

InChI

1S/2C5H11NS2.Zn/c2*1-3-6(4-2)5(7)8;/h2*3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q;;+2/p-2

Clé InChI

RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L

Description générale

Zinc diethyldithiocarbamate is an organometallic precursor used as an accelerator in the vulcanization of natural rubber latex films.

Application

Zinc diethyldithiocarbamate (Zn(S2CNEt2)2, ZDTC) can be used as an organocatalyst for the synthesis of high molecular weight polyurethanes from PEG- and PPG-diol macromonomers for use in biomedical applications. In comparison to other zinc catalysts, ZDTC demonstrated outstanding activity in the preparation of polyurethanes because of its tolerance to different organic solvents.
It can also be used as:
  • A catalyst for the polymerization of olefin oxides.
  • A precursor to prepare zinc sulfide semiconductor nanowires, which can be used as building blocks for photonic devices.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Liver,spleen, Respiratory system

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Epitaxial ZnS thin films grown by single source chemical vapor deposition
Nguyen T H et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 104, 1150-1152 (2000)
Zinc diethyldithiocarbamate as a catalyst for synthesising biomedically-relevant thermogelling polyurethanes
Lim JYC, et al.
Materials Advances, 1(9), 3221-3232 (2020)
Characterization of the natural rubber vulcanizates obtained by different accelerators
J Travas-Sejdic et al.
European Polymer Journal, 32, 1395-1401 (1996)
Polymerization of olefin oxides with zinc n-butyl xanthate and zinc dimethyldithiocarbamate catalysts: Mechanism of initiation
L Joginder and Devlin EF
Journal of Polymer Science, 11(1), 119-133 (1973)
Synthesis of CdS and ZnS nanowires using single-source molecular precursors
Barrelet CJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(38), 11498-11499 (2003)

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