Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

328650

Sigma-Aldrich

tert-butylate de potassium solution

1.0 M in THF

Synonyme(s) :

Potassium tert-butylate, Potassium-2-methylpropan-2-olate solution

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COK
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
112.21
Numéro Beilstein :
3556712
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

liquid

Niveau de qualité

Pertinence de la réaction

core: potassium

Concentration

1.0 M in THF

Densité

0.902 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

[K+].CC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

Clé InChI

LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Cette solution de tert-butylate de potassium est une base forte non nucléophile. Elle est capable de déprotoner des acides carbonés ainsi que d'autres acides de Brönsted. Il est possible de préparer des solutions de réactifs dans du tert-BuOh en faisant réagir de l'alcool anhydre avec du potassium sous atmosphère d'azote.

Application

Cette solution de tert-butoxyde de potassium (t-BuOK) peut être utilisée :
  • comme catalyseur de l'interestérification de l'huile de colza par l'acétate de méthyle.
  • pour faciliter les réarrangements de Sommelet–Hauser des ylures d'ammonium dérivés d'acides aminés N-benzyliques en conditions douces.
  • comme précurseur organo-métallique dans la synthèse de films ferroélectriques de KNbO3 par la méthode du dépôt chimique en phase vapeur.
  • pour préparer de la 3-potassiooxaméthylpyridine, un catalyseur.
  • comme réactif du type base alcoxyde forte.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-2.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-19 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

One-step methodology for the synthesis of FA picolinyl esters from intact lipids.
Destaillats F and Angers P
Journal of the American Oil Chemists' Society, 79(3), 253-256 (2002)
Wei Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(29), 2983-2985 (2013-03-07)
Simple and cheap alcohols can promote the direct arylation of unactivated arenes with aryl iodides and bromides in the presence of potassium tert-butoxide. This transition-metal-free aromatic C-H transformation offers a cheap and easy practical way to synthesize biaryls under mild
E Crespo-Corral et al.
Journal of chromatography. A, 1209(1-2), 22-28 (2008-10-01)
The usefulness of the potassium tert-butoxide/dimethyl sulphoxide/ethyl iodide reaction with carbamate and phenylurea herbicides, and its application to phenoxy acids as a way to prevent hazards and toxicity of the sodium hydride/dimethyl sulphoxide/methyl iodide reaction was studied. Using factorial design
Scott E Denmark et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(19), 4954-4963 (2006-05-04)
This paper chronicles the conceptual development, proof of principle experiments, and recent advances in the palladium-catalyzed cross-coupling reactions of the conjugate bases of organosilanols. The discovery that led to the design and refinement of this process represents a classical illustration
Aurélie Mallinger et al.
The Journal of organic chemistry, 74(3), 1124-1129 (2008-12-24)
3-Aryltetronic acids were prepared in one step by treatment of a mixture of methyl arylacetates and methyl hydroxyacetates with potassium tert-butoxide, via tandem transesterification/Dieckmann condensation. Several mushroom or lichen pigments, vulpinic acids, were synthesized from 3-(4-methoxyphenyl)tetronic acid in three steps

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique