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Sigma-Aldrich

2-Ethylhexyl acrylate

98%, contains ≥0.001-≤0.11% monomethyl ether hydroquinone as stabilizer

Synonyme(s) :

Ester 2-éthylhexyl de l’acide (±)-acrylique

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCOOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
184.28
Numéro Beilstein :
1765828
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Densité de vapeur

6.4 (vs air)

Pression de vapeur

0.15 mmHg ( 20 °C)

Pureté

98%

Température d'inflammation spontanée

496 °F

Contient

≥0.001-≤0.11% monomethyl ether hydroquinone as stabilizer

Limite d'explosivité

6.4 %

Indice de réfraction

n20/D 1.436 (lit.)

Point d'ébullition

215-219 °C (lit.)

Densité

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCC(CC)COC(=O)C=C

InChI

1S/C11H20O2/c1-4-7-8-10(5-2)9-13-11(12)6-3/h6,10H,3-5,7-9H2,1-2H3

Clé InChI

GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Ethylhexyl acrylate can undergo free radical solution polymerization to yield its polymer. It can form a series of copolymers via atom transfer radical copolymerization. A study reports the emulsion terpolymerization of the product with styrene, methacrylic acid.
2-ethylhexyl acrylate (EHA) is one of the constituents of acrylic polymeric latex. It can undergo free-radical solution polymerization. EHA is known to undergo free radical emulsion co- polymerization with methyl methacrylate (MMA) to form pressure-sensitive adhesives. It may also form copolymers with acrylonitrile and acrylamide.

Application

  • Formulation optimization and stability study of transdermal therapeutic system of nicorandil.: This research explores the formulation and stability of a transdermal therapeutic system using 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA) as a key component, highlighting its potential in delivering drugs through the skin effectively (Tipre DN et al., 2002).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Block, blocky gradient and random copolymers of 2-ethylhexyl acrylate and acrylic acid by atom transfer radical polymerization,
Vidts KRM, et al.
Polymer, 47(17), 6028-6037 (2006)
Design of pressure-sensitive adhesives by free-radical emulsion copolymerization of methyl methacrylate and 2-ethylhexyl acrylate. 1. Kinetic study and tack properties.
Aymonier A, et al.
Chemistry of Materials, 13(8), 2562-2566 (2001)
Synthesis and characterization of homopolymer of 2?ethylhexyl acrylate and its copolymers with acrylamide, acrylonitrile, and methyl methacrylate.
Vangani V and Rakshit AK
Journal of Applied Polymer Science, 60(7), 1005-1013 (1996)
Two dimensional chromatographic characterization of block copolymers of 2-ethylhexyl acrylate and methyl acrylate, P2EHA-b-PMA, produced via RAFT-mediated polymerization in organic dispersion.
Raust Jacques-Antoine et al.
Macromolecules, 43(21), 8755-8765 (2010)
R Peters et al.
Journal of chromatography. A, 1156(1-2), 111-123 (2006-11-23)
UV-cured networks prepared from mixtures of di-functional (polyethylene-glycol di-acrylate) and mono-functional (2-ethylhexyl acrylate) acrylates were analysed after hydrolysis, by aqueous size-exclusion chromatography coupled to on-line reversed-phase liquid-chromatography. The mean network density and the fraction of dangling chain ends of these

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