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Sigma-Aldrich

Perhydroisoquinoline

96%

Synonyme(s) :

Decahydroisoquinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H17N
Numéro CAS:
6329-61-9
Poids moléculaire :
139.24
Numéro CE :
228-702-4
Numéro MDL:
MFCD00012096
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855879
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Composition

(mixture of cis and trans)

Indice de réfraction

n20/D 1.4904 (lit.)

Point d'ébullition

211-214 °C (lit.)

Densité

0.936 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCC2CNCCC2C1

InChI

1S/C9H17N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h8-10H,1-7H2

Clé InChI

NENLYAQPNATJSU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Spectroscopic investigations of charge-transfer complexes of perhydroisoquinoline with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone, p-chloranil and 7,7′,8,8′-tetracyanoquinodimethane has been reported.

Application

Perhydroisoquinoline has been used in the synthesis of nelfinavir mesylate.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Spectroscopic and thermal studies on charge-transfer complexes of perhydroisoquinoline with p-chloranil, 2, 3-dichloro-5, 6-dicyano-1, 4-benzoquinone, and 7, 7', 8, 8'-tetracyanoquinodimethane.
Refat MS and Abou-Melha S.
Journal of Applied Spectroscopy, 79(1), 11-21 (2012)
Xuan Liu et al.
Talanta, 210, 120630-120630 (2020-01-29)
Noncontact ratiometric fluorescent thermometers have received great interests in recent years. Besides being a sensitive and easily observable detection signal, the ratiometric dual fluorescence are also highly accurate and resistable to interference. However, organic molecular thermometers with such fluorescence property
Savithra Jayaraj et al.
Scientific reports, 9(1), 11280-11280 (2019-08-04)
Visible-light mediated aerobic dehydrogenation of N-heterocyclic compounds is a reaction with enormous potential for application. Herein, we report the first complete aerobic dehydrogenation pathway to large-scale production of isoquinolines. The discovery of this visible light photoredox reaction was enabled through
Yelena Mostinski et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(23), 14780-14804 (2020-11-20)
The tyrosine phosphatase SHP2 controls the activity of pivotal signaling pathways, including MAPK, JAK-STAT, and PI3K-Akt. Aberrant SHP2 activity leads to uncontrolled cell proliferation, tumorigenesis, and metastasis. SHP2 signaling was recently linked to drug resistance against cancer medications such as
Thomas Körber et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 22(16), 9086-9097 (2020-04-18)
A series of high-Tg glass formers with Tg values varying between 347 and 390 K and molar masses in the range of 341 and 504 g mol-1 are investigated by dielectric spectroscopy. They are compared to paradigmatic reference systems. Differently

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