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Sigma-Aldrich

Trimethyl orthobutyrate

97%

Synonyme(s) :

1,1,1-Trimethoxybutane

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2C(OCH3)3
Numéro CAS:
43083-12-1
Poids moléculaire :
148.20
Numéro Beilstein :
1737319
Numéro CE :
256-079-9
Numéro MDL:
MFCD00008480
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855388
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.404 (lit.)

Point d'ébullition

145-147 °C (lit.)

Densité

0.926 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCC(OC)(OC)OC

InChI

1S/C7H16O3/c1-5-6-7(8-2,9-3)10-4/h5-6H2,1-4H3

Clé InChI

JAFMOTJMRSZOJE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Kinetics and mechanism of gas-phase elimination of trimethyl orthobutyrate has been examined over the temperature range of 310-369°C and pressure range of 50-130Torr.

Application

Trimethyl orthobutyrate has been used in the preparation of:
  • 5-acetamido-9-O-butyroyl-3,5-dideoxy-D-glycero-2-nonulo pyranosonic acid
  • 9-O-butyroyl-3,5-dideoxy-5-glycoloylamido-D-glycero-2-nonulo pyranosonic acid

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

122.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

50 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Edgar Márquez et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(47), 12140-12142 (2008-11-01)
The gas-phase elimination kinetics of the title compounds have been examined over the temperature range of 310-369 degrees C and pressure range of 50-130 Torr. The reactions, in seasoned vessels, are homogeneous, unimolecular, and follow a first-order rate law. The
H Ogura et al.
Carbohydrate research, 167, 77-86 (1987-09-15)
Various 9-O-acyl derivatives of N-acetyl- and N-glycoloyl-neuraminic acid, and O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha- and beta-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2----6)-O-beta-D-galactopyranosyl-(1----4)-D-glucopyranose were regioselectively synthesized by use of ortho esters. In addition, 5-acetamido-4-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonic acid was prepared starting from the benzyl and methyl esters of N-acetylneuraminic acid.

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