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253804

Sigma-Aldrich

2-Ethylbenzoic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5C6H4CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.17
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

62-66 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C9H10O2/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)9(10)11/h3-6H,2H2,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

CGMMPMYKMDITEA-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Ethylbenzoic acid has been employed:
  • as substrate for microbial asymmetric synthesis of (S)-3-methylphthalide
  • in synthesis of γ-lactones and bis(2-ethylbenzoyl)peroxide

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Microbial asymmetric syntheses of 3-alkylphthalide derivatives.
Kitayama T.
Tetrahedron Asymmetry, 8(22), 3765-3774 (1997)
Cynthia D Fast et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 37(11), 3085-3101 (2017-02-12)
Fear- and stress-induced activity in the amygdala has been hypothesized to influence sensory brain regions through the influence of the amygdala on neuromodulatory centers. To directly examine this relationship, we used optical imaging to observe odor-evoked activity in populations of
Intramolecular hydrogen-atom transfer in 2-alkylbenzoyloxyl radicals as studied by transient absorption kinetics and product analyses on the photodecomposition of bis (2-alkylbenzoyl) peroxides.
Wang J, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 68(4), 1213-1219 (1995)
An improved method for the synthesis of ?-lactones using sodium bromate and sodium hydrogen sulfite.
Hayat S, et al.
Tetrahedron Letters, 42(9), 1647-1649 (2001)

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