Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

247847

Sigma-Aldrich

2,6-Diaminopurine

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6N6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.14
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

Pureté

98%

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1nc(N)c2nc[nH]c2n1

InChI

1S/C5H6N6/c6-3-2-4(9-1-8-2)11-5(7)10-3/h1H,(H5,6,7,8,9,10,11)

Clé InChI

MSSXOMSJDRHRMC-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Rodolphe Suspène et al.
Nucleic acids research, 36(12), e72-e72 (2008-06-03)
DNA complementarity is expressed by way of three hydrogen bonds for a G:C base pair and two for A:T. As a result, careful control of the denaturation temperature of PCR allows selective amplification of AT-rich alleles. Yet for the same
Asif Hayat et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(9) (2019-05-11)
This work incorporates a variety of conjugated donor-acceptor (DA) co-monomers such as 2,6-diaminopurine (DP) into the structure of a polymeric carbon nitride (PCN) backbone using a unique nanostructure co-polymerization strategy and examines its photocatalytic activity performance in the field of
Alexander Fuhrmann et al.
Biophysical journal, 102(10), 2381-2390 (2012-06-09)
Electron-tunneling data suggest that a noncovalently-bonded complex of three molecules, two recognition molecules that present hydrogen-bond donor and acceptor sites via a carboxamide group, and a DNA base, remains bound for seconds. This is surprising, given that imino-proton exchange rates
Ondřej Baszczyňski et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(7), 2114-2124 (2011-03-25)
An efficient method for the synthesis of N(9)-[3-fluoro-2-(phosphonomethoxy)propyl] (FPMP) derivatives of purine bases has been developed. Both (R)- and (S)-enantiomers of the N(6)-substituted FPMP derivatives of adenine and 2,6-diaminopurine were prepared and their anti-human immunodeficiency virus (HIV) and anti-Moloney murine
Takumi Ishizuka et al.
Nucleic acids research, 36(5), 1464-1471 (2008-01-22)
Invasion of two PNA strands to double-stranded DNA is one of the most promising methods to recognize a predetermined site in double-stranded DNA (PNA = peptide nucleic acid). In order to facilitate this 'double-duplex invasion', a new type of PNA

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique