Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

247189

Sigma-Aldrich

4-Methoxyphenyl isothiocyanate

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4NCS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
165.21
Numéro Beilstein :
606967
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.653 (lit.)

Point d'ébullition

280-281 °C (lit.)

Pf

18 °C (lit.)

Densité

1.196 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)N=C=S

InChI

1S/C8H7NOS/c1-10-8-4-2-7(3-5-8)9-6-11/h2-5H,1H3

Clé InChI

VRPQCVLBOZOYCG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4-Methoxyphenyl isothiocyanate has been used in the synthesis of:
  • 3-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-3H-[1,2,4]triazolo-[5,1-b]quinazolin-9-one
  • 2-{[4-amino-3-(4-methylphenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl}-N-arylhydrazinecarbothioamides

Pictogrammes

Health hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Veerachamy Alagarsamy et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(10), 3457-3462 (2007-03-30)
A series of 3-benzyl-2-substituted-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-ones have been synthesized by the cyclocondensation of 3-amino-2-benzylamino-3H-quinazolin-4-one with a variety of one-carbon donors. The starting material 3-amino-2-benzylamino-3H-quinazolin-4-one was synthesized from methyl anthranilate by a novel innovative route. The title compounds were evaluated for their in
M K Dewanjee et al.
Bioconjugate chemistry, 2(4), 195-200 (1991-07-01)
Radioactive and nonradioactive oligonucleotide (ON) probes have been used in a variety of studies of in vitro hybridization for locations of specific genes and determination of the level of mRNA transcription in activated and proliferative cells. Nuclease-resistant phosphorothioate derivatives of
María C Soraires Santacruz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 25(15), 4055-4063 (2017-06-11)
A series of N
Linhua Huang et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(11) (2020-06-03)
Due to the side effects of obesity medications, many studies have focused on the natural products used in the daily diet to control weight. Moringa seed pods and leaves are widely used as vegetables or diet supplements due to the
Ahmet Demirbas et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(7), 2896-2903 (2009-01-27)
4-Amino-2-[(5-arylamino-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]-5-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones (3a-c) were obtained in acidic media via the formation of 2-[(4-amino-3-aryl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetyl]-N-arylhydrazinecarbothioamides (2a-c), and then, compound 3b was converted to methylated derivative, 4. The basic treatment of carbothioamide derivatives, 2a-c, afforded 4-amino-2-[(4-aryl-5-sulphanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-5-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones (5a-c). The alkylation reactions of compounds 4H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl-5-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one derivatives

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique