Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

213993

Sigma-Aldrich

4-Iodopyrazole

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H3IN2
Numéro CAS:
3469-69-0
Poids moléculaire :
193.97
Numéro CE :
222-434-1
Numéro MDL:
MFCD00005244
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852817
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

108-110 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Ic1cn[nH]c1

InChI

1S/C3H3IN2/c4-3-1-5-6-2-3/h1-2H,(H,5,6)

Clé InChI

LLNQWPTUJJYTTE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

4-Iodopyrazole is a valuable intermediate for the synthesis of biologically active compounds. It undergoes iodination in the presence of iodine and ammonium hydroxide to yield 3,4-di-iodo- and 3,4,5-tri-iodo-pyrazole.

Application

4-Iodopyrazole was used in an indium-mediated synthesis of heterobiaryls.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Aminopyrazole 95%

Sigma-Aldrich

700940

4-Aminopyrazole

1-Boc-4-hydroxypiperidine 97%

Sigma-Aldrich

495484

1-Boc-4-hydroxypiperidine

1-Methylpyrazole ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

91493

1-Methylpyrazole

Enrique Font-Sanchis et al.
The Journal of organic chemistry, 72(9), 3589-3591 (2007-04-05)
The palladium-mediated coupling reaction between triorganoindium reagents and organic electrophiles is extended to the synthesis of heteroaromatic compounds. Both electron-rich and electron-poor heterocycles can act as the organic electrophile or as the organoindium derivative.
Green iodination of pyrazoles with iodine/hydrogen peroxide in water.
Kim MM, et al.
Tetrahedron Letters, 49(25), 4026-4028 (2008)
Some iodinated pyrazole derivatives.
D Giles et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 13, 1179-1184 (1966-01-01)
Robert E Berry et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 9(2), 135-144 (2003-12-16)
Previously, we utilized 4-iodopyrazole (4IPzH) as a heavy atom derivative for the initial solution of the crystal structure of the nitrophorin from Rhodnius prolixus, NP1, where it was found to bind to the heme with the iodo group disordered in
A Kojo et al.
Archives of toxicology, 72(6), 336-341 (1998-07-10)
Mouse liver CYP2A5 is induced by several structurally unrelated compounds. In intact mouse liver, pyrazole (PYR) and 4-hydroxypyrazole (4-OH) induce selectively the expression of CYP2A5 while expression of other CYPs is decreased. In this study we exposed mouse primary hepatocytes
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique