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196622

Sigma-Aldrich

2,5-Difluoronitrobenzene

97%

Synonyme(s) :

1,4-Difluoro-2-nitrobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
159.09
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.509 (lit.)

Point d'ébullition

206.5 °C (lit.)

Pf

−11.7 °C (lit.)

Densité

1.467 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1cc(F)ccc1F

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)9(10)11/h1-3H

Clé InChI

XNJAYQHWXYJBBD-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,5-Difluoronitrobenzene was used in the synthesis of :
  • N-alkylated 2-arylaminobenzimidazoles
  • quinoxalinones
  • N-(2-nitro-4-fluorophenyl)-l,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

194.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

90 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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H E Haenen et al.
Chemico-biological interactions, 98(2), 97-112 (1995-11-17)
Proximal tubular biotransformation of the glutathionyl (GSH) conjugate derived from 2,5-difluoronitrobenzene (5-fluoro-2-glutathionyl-nitrobenzene) was studied by means of 19F-NMR. This method allows a direct and specific detection of the fluorinated metabolites formed, at a detection limit of 1 microM for an
A solid phase traceless synthesis of quinoxalinones.
Krchnak V, et al.
Tetrahedron Letters, 41(16), 2835-2838 (2000)
Ring-opening reactions of N-aryl-, 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline derivatives.
Andrew HK and Stanforth SP.
Tetrahedron, 48(4), 743-750 (1992)
Manuel A V Ribeiro da Silva et al.
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I M Rietjens et al.
Chemico-biological interactions, 94(1), 49-72 (1995-01-01)
The in vivo metabolite patterns of 2,5-difluoroaminobenzene and of its nitrobenzene analogue, 2,5-difluoronitrobenzene, were determined using 19F NMR analysis of urine samples. Results obtained demonstrate significant differences between the biotransformation patterns of these two analogues. For the aminobenzene, cytochrome P450

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