Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

194484

Sigma-Aldrich

O-(2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride

≥98%

Synonyme(s) :

PFBHA·HCl

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6F5CH2ONH2·HCl
Numéro CAS:
57981-02-9
Poids moléculaire :
249.57
Numéro Beilstein :
4031190
Numéro CE :
261-057-7
Numéro MDL:
MFCD00012953
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851655
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Forme

solid

Pf

227 °C (subl.) (lit.)

Solubilité

water: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless

Chaîne SMILES 

Cl.NOCc1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C7H4F5NO.ClH/c8-3-2(1-14-13)4(9)6(11)7(12)5(3)10;/h1,13H2;1H

Clé InChI

HVMVKNXIMUCYJA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

O-(2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride is used:
  • In the preparation of oximes of steroids-bearing keto group.
  • As a derivatization reagent in the determination of thromboxane B2, prostaglandins, amygdalin, and a variety of aldehydes, ketones, and acids.
It is a versatile reagent used for the detection of carbonyl-containing compounds by GC, GC-MS, and other methods.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Vicente Ferreira et al.
Journal of chromatography. A, 1122(1-2), 255-265 (2006-05-20)
This work presents a thorough study of some aspects critical to the quantitative performance of methods for the determination of volatile aldehydes previously derivatized to pentafluorobenzyl hydroxylamine oximes. The conclusions of the study are further applied to the validation of
Raya Ahmed et al.
Cell reports, 33(11), 108501-108501 (2020-12-17)
A central paradigm in the field of lymphocyte biology asserts that replicatively senescent memory T cells express the carbohydrate epitope CD57. These cells nonetheless accumulate with age and expand numerically in response to persistent antigenic stimulation. Here, we use in vivo deuterium
T Gabrio et al.
Journal of chromatography. A, 1046(1-2), 293-296 (2004-09-25)
To avoid microbiological decay pool water is disinfected, a procedure which results into a lot of disinfection by-products, like carbonyl compounds, as well as a large number of others. The carbonyl compounds dissolved in pool water were derivatisized with O-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)hydroxyamine
Chunhui Deng et al.
Journal of separation science, 28(2), 172-176 (2005-03-10)
A simple, rapid, sensitive, and solvent-free method was developed for determination of plant-signalling compounds, the three C6-aldehydes hexanal, (Z)-3-hexenal, and (E)-2-hexenal, in tomato plant emission by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and solid-phase microextraction (SPME) with on-fiber derivatization. In this method
Petr Vesely et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(24), 6941-6944 (2003-11-13)
A new, fast, sensitive, and solventless extraction technique was developed in order to analyze beer carbonyl compounds. The method was based on solid-phase microextraction with on-fiber derivatization. A derivatization agent, O-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)hydroxylamine (PFBOA), was absorbed onto a divinyl benzene/poly(dimethylsiloxane) 65-microm fiber
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique