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Sigma-Aldrich

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H8O3
Numéro CAS:
2348-82-5
Poids moléculaire :
188.18
Numéro MDL:
MFCD00019539
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851367
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Pf

184-187 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether
ketone

Chaîne SMILES 

COC1=CC(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C11H8O3/c1-14-10-6-9(12)7-4-2-3-5-8(7)11(10)13/h2-6H,1H3

Clé InChI

OBGBGHKYJAOXRR-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone is a potential candidate for Helicobacter pylori infection related disease therapy. It is isolated from the leaves of Impatiens glandulifera.

Application

2-Methoxy-1,4-naphthoquinone was used in the preparation of 2-(4-X-phenylene)amine-1,4-naphthoquinones (X= ferrocenyl, OMe, Me, I, Cl and NO2).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000283125
0000190815
0000210520
MKBJ4863V

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Naomi Mori et al.
Journal of natural medicines, 65(1), 234-236 (2010-10-05)
A screening study using a luciferase assay to identify natural products which inhibit Wnt signaling was carried out. The bioassay-guided fractionation of aerial parts of a plant, Impatiens balsamina, led to the isolation of 2-methoxy-1,4-naphthoquinone (1) as an active compound.
X Yang et al.
Phytotherapy research : PTR, 15(8), 676-680 (2001-12-18)
By using brine shrimp (Artemia salina) lethality test-guided fractionation, a single bioactive compound (LC(50)=26 ppm) was isolated from the 95% ethanol extract of the dried aerial parts of Impatiens balsamina L. and subsequently identified as 2-methoxy-1,4-naphthoquinone (MNQ). The structure of
Yuan-Chuen Wang et al.
Fitoterapia, 83(8), 1336-1344 (2012-04-21)
2-Methoxy-1,4-naphthoquinone (MeONQ) from Impatiens balsamina L. exhibited strong anti-H. pylori activity in our previous study. In this study, we investigated the cytotoxicity of MeONQ against gastric adenocarcinoma (MKN45 cell line) and propose the relevant mechanisms. MeONQ resulted in serious necrosis
Aldana L Zalazar et al.
Food research international (Ottawa, Ont.), 116, 916-924 (2019-02-06)
Probabilistic microbial modelling using logistic regression was used to predict the growth/no growth (G/NG) interfaces of Zygosaccharomyces bailii in simulated acid sauces as a function of natamycin, xanthan gum (XG) and sodium chloride concentrations. The growth was assessed colorimetrically by
General method for the high yield preparation of 2-(4-X-phenylene) amine-1, 4-naphthoquinones (X= ferrocenyl, OMe, Me, I, Cl, and NO2) from 2-methoxy-1, 4-naphthoquinone and investigation of H+ and Mg2+ catalysts with DFT calculations.
Francisco AI, et al.
Journal of Molecular Structure, 891(1), 228-232 (2008)
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