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Sigma-Aldrich

Propionitrile

99%

Synonyme(s) :

Ethyl cyanide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CN
Numéro CAS:
107-12-0
Poids moléculaire :
55.08
Numéro Beilstein :
773680
Numéro CE :
203-464-4
Numéro MDL:
MFCD00001948
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851152
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.366 (lit.)

Point d'ébullition

97 °C (lit.)

Pf

−93 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 11.9g/100g at 40 °C
water: soluble 29g/100g at 100 °C
DMF: miscible
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

Densité

0.772 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC#N

InChI

1S/C3H5N/c1-2-3-4/h2H2,1H3

Clé InChI

FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Propionitrile is an experimental duodenal ulcerogen and was found to stimulate gastric acid secretion in the rat.

Application

Propionitrile was used in mesoporous graphitic C3N4 catalyzed cyclotrimerisation of various nitriles into triazine derivatives. It was used in Raman spectroscopic study of complex formation between o-cresol and propionitrile.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H300 + H310,H319,H332

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

42.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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A Raman spectroscopic study of complex formation between o-cresol and propionitrile.
Girling RB and Shurvell HF.
Vibrational Spectroscopy, 18(1), 77-82 (1998)
Mesoporous graphitic carbon nitride as a versatile, metal-free catalyst for the cyclisation of functional nitriles and alkynes.
Goettmann F, et al.
New. J. Chem., 31(8), 1455-1460 (2007)
D Somjen et al.
Journal of cellular biochemistry, 112(2), 625-632 (2011-01-27)
In cultured human osteoblasts estradiol-17β (E2) modulated DNA synthesis, the specific activity of creatine kinase BB (CK), 12 and 15 lipoxygenase (LO) mRNA expression and formation of 12- and 15-hydroxyeicosatetraenoic acid (HETE). We now investigate the response of human bone
H V O Carswell et al.
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