Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

17354

Sigma-Aldrich

2-(Boc-amino)ethyl bromide

≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

N-Boc-2-bromoethyl-amine, tert-Butyl N-(2-bromoethyl)carbamate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CH2NHCO2C(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
224.10
Numéro Beilstein :
2325117
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0% (GC)

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Pf

30-32 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

Boc
amine
bromo

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

BrCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C7H14BrNO2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5H2,1-3H3,(H,9,10)

Clé InChI

TZRQZPMQUXEZMC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-(Boc-amino)ethyl bromide is used in organic synthesis to introduce Boc-protective group and enable the synthesis of various compounds like peptides.

Autres remarques

Building block for preparing fluorinated spacers having nucleophilic and electrophilic termini; synthesis of a biphenyl linker

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

L. Chen et al.
Tetrahedron Letters, 39, 3627-3627 (1998)
Convergent Synthesis and Diversity of Amino Acid Based Dendrimers
Arwin J B, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1903-1915 (2001)
P. Mougenot et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 408-408 (1996)
Jinping Cheng et al.
International journal of nanomedicine, 6, 2007-2021 (2011-10-07)
Carbon nanotubes have shown broad potential in biomedical applications, given their unique mechanical, optical, and chemical properties. In this pilot study, carbon nanotubes have been explored as multimodal drug delivery vectors that facilitate antiangiogenic therapy in zebrafish embryos. Three different
Marina Marinović et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-09-27)
Harmicines represent hybrid compounds composed of β-carboline alkaloid harmine and cinnamic acid derivatives (CADs). In this paper we report the synthesis of amide-type harmicines and the evaluation of their biological activity. N-harmicines 5a-f and O-harmicines 6a-h were prepared by a

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique