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Sigma-Aldrich

Dibenzo-18-crown-6

98%

Synonyme(s) :

2,3,11,12-Dibenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-2,11-diene, 6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecene, DB18C6

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H24O6
Numéro CAS:
14187-32-7
Poids moléculaire :
360.40
Numéro Beilstein :
1162153
Numéro CE :
238-041-3
Numéro MDL:
MFCD00005098
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24849732
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

162-164 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1COc2ccccc2OCCOCCOc3ccccc3OCCO1

InChI

1S/C20H24O6/c1-2-6-18-17(5-1)23-13-9-21-11-15-25-19-7-3-4-8-20(19)26-16-12-22-10-14-24-18/h1-8H,9-16H2

Clé InChI

YSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dibenzo-18-crown-6 is a macrocyclic ligand used in the selective binding and extraction of alkali metal cations in solution phase.

Application

Phase-transfer catalyst employed in monoazaporphyrin syntheses. Agent used for ion transfer across membranes and as a synthon for preparation of liquid crystal polyesters.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Binding selectivity of dibenzo-18-crown-6 for alkali metal cations in aqueous solution: A density functional theory study using a continuum solvation model
Chang Min C et al.
Chemistry Central Journal, 6, 1-8 (2012)
Tetrahedron Letters, 36, 1567-1567 (1995)
Solvent influence upon complex formation between dibenzo-18-crown-6 with the Y3+ metal cation in pure and binary mixed organic solvents
GH Rounaghi et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 56, 2836-2840 (2011)
Acta Polym., 45, 308-308 (1994)
Jaroslav Kríz et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(41), 10236-10243 (2008-09-25)
Interaction of dibenzo-18-crown-6 (DBC) with H 3O (+) (HP) in nitrobenzene- d 5 and dichloromethane- d 2 was studied by using (1)H and (13)C NMR spectra and relaxations, FTIR spectra, and quantum chemical DFT calculations. NMR shows that the DBC*HP
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