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Sigma-Aldrich

9-Anthracenecarbonitrile

97%

Synonyme(s) :

9-Cyanoanthracene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H9N
Numéro CAS:
1210-12-4
Poids moléculaire :
203.24
Numéro CE :
214-909-7
Numéro MDL:
MFCD00001242
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849258
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

powder

Pf

173-177 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

N#Cc1c2ccccc2cc3ccccc13

InChI

1S/C15H9N/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-9H

Clé InChI

KEQZHLAEKAVZLY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The fluorescence excitation spectra of 9-anthracenecarbonitrile has been studied.

Application

9-Anthracenecarbonitrile was used to study the mechanism of charge separation within phenothiazine (PTZH) or phenoxazine (PXZH), and 9-cyanoanthracene(electron acceptor).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0994
STBL0940
STBH1859
STBH1994
51018MM

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O A Andreev et al.
Journal of muscle research and cell motility, 16(4), 353-367 (1995-08-01)
A serine residue located in the active site of myosin head (S1) was labelled by 9-anthroylnitrile, an amino group located in the central domain of S1 was labelled by 7-diethylamino-3-(4'-isothio-cyanato-phenyl)-4-methylcoumari n, a cysteine residue located near the C-terminus of S1
K Szarka et al.
Biochemistry, 40(49), 14806-14811 (2001-12-26)
It has been shown that one of the 12 serine residues within the 23 kDa segment of myosin subfragment 1 can be covalently modified with a fluorescent probe 9-anthroylnitrile (ANN) [Hiratsuka, T. (1989) J. Biol. Chem. 264 (30), 18188-18194]. To
Reika Kanya et al.
The Journal of chemical physics, 121(19), 9489-9497 (2004-11-13)
Fluorescence excitation spectra of the S(1)-S(0) origin band of 9-cyanoanthracene have been observed under a uniform electric field up to 200 kV/cm to explore pendular-state spectrum of an asymmetric-top molecule close to the strong field limit. The observed spectra exhibit
N Shibata et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 706(2), 191-199 (1998-04-29)
A new method for simultaneous determination of glucocorticoids (GCs) in plasma or urine by high-performance liquid chromatography (HPLC) with fluorimetric detection has been developed. Following extraction with ethyl acetate using a reversed-phase disposable cartridge, the six GCs [cortisol (F), cortisone
Franciszek K Główka et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 839(1-2), 54-61 (2006-03-23)
A new indirect RP-HPLC method was developed for determination of small, ng/ml, concentrations of triamcinolone (TMC) in human plasma, in presence of endogenous corticosteroids: cortisol (hydrocortisone, F), cortisone (E) and their metabolites, after administration of TMC in a free alcohol
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