Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

138584

Sigma-Aldrich

3-Iodobenzoic acid

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
IC6H4CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
248.02
Numéro Beilstein :
971088
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

185-187 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cccc(I)c1

InChI

1S/C7H5IO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

Clé InChI

KVBWBCRPWVKFQT-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

3-Iodobenzoic acid is added as UV absorbing background electrolyte in separation of uncharged cyclodextrins and their derivatives by capillary electrophoresis.

Application

3-Iodobenzoic acid was used in solid phase synthesis of γ-turn mimetic library.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A γ-Turn Mimetic Library: Development and Production.
Kocis P, et al.
High-Throughput Synthesis: Principles and Practices, 65-65 (2010)
M Pumera et al.
Fresenius' journal of analytical chemistry, 369(7-8), 666-669 (2001-05-24)
A fast and simple capillary electrophoretic method suitable for the determination of native alpha-, beta-, gamma-cyclodextrins, their randomly substituted tert-butyl derivatives (average degree of substitution 3.8-4.4), heptakis (2,6-di-O-methyl)- and heptakis (2,3,6-tri-O-methyl)-beta-cyclodextrin was developed. Naphthyl-2-sulfonic acid (2-NSA), 3-iodobenzoic acid (3-IBA) and
H Brasch
Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie, 262(2), 242-249 (1983-04-01)
In guinea-pig Langendorff hearts, Na-salicylate (1.9, 3.8 and 7.6 mmol/l) concentration-dependently reduced the contractile force (--9.1, --51.0 and --75.1%, respectively) and the coronary resistance. The influence of the uncoupling agent 2.4-dinitrophenol (0.02 mmol/l) was comparable to that of the largest
G Vaidyanathan et al.
Bioconjugate chemistry, 1(6), 387-393 (1990-11-01)
We have previously shown that use of N-succinimidyl 3-iodobenzoate (SIB) for radioiodination of monoclonal antibodies (MAbs) decreases the loss of radioiodine in vivo compared to MAbs labeled by using conventional methods. Herein, the synthesis of N-succinimidyl 2,4-dimethoxy-3-(trialkylstannyl)benzoates (alkyl = Me
Pablo Wessig et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(1), 1314-1324 (2013-01-23)
Various 1,6- and 1,8-naphthalenophanes were synthesized by using the Photo-Dehydro-Diels-Alder (PDDA) reaction of bis-ynones. These compounds are easily accessible from ω-(3-iodophenyl)carboxylic acids in three steps. The obtained naphthalenophanes are axially chiral and the activation barrier for the atropisomerization could be

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique