D1771

5′-Deoxyadenosine

methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase substrate

• Sinónimos: 5′-dAdo
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₀H₁₃N₅O₃
• Número de CAS: 4754-39-6
• Peso molecular: 251.24
• Número MDL: MFCD00056003
• Código UNSPSC: 41106305
• ID de la sustancia en PubChem: 24893539
• NACRES: NA.51

Propiedades

• origen biológico: synthetic (organic)
• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥98% (TLC)
• Formulario: powder
• solubilidad: hot water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23
• InChI: 1S/C10H13N5O3/c1-4-6(16)7(17)10(18-4)15-3-14-5-8(11)12-2-13-9(5)15/h2-4,6-7,10,16-17H,1H3,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
• Clave InChI: XGYIMTFOTBMPFP-KQYNXXCUSA-N

Descripción

Aplicación

5′-Deoxyadenosine has been used:

• as a standard in mass spectroscopy
• as an inhibitor for screening thymidine phosphorylase activity
• as a substrate in 5′-Deoxyadenosine deaminase (DadD) assay

Acciones bioquímicas o fisiológicas

5′-Deoxyadenosine is a substrate for the enzyme methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase in microbes. 5′-Deoxyadenosine is a byproduct of cleavage of S-adenosylmethionine (SAM). High levels of 5′-Deoxyadenosine inhibits SAM dependent enzymes. It also inhibits biotin synthase (BioB) and lipoyl synthase (LipA) enzymes.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)